Avamys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - furoato de fluticasona - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasal preparações de corticosteróides - adultos, adolescentes (12 anos ou mais) e crianças (6-11 anos). avamys é indicado para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica.

Eperzan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - eperzan é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos para melhorar o controlo glicémico como:monotherapywhen a dieta e o exercício por si só não fornece um adequado controlo glicémico em doentes para os quais o uso de metformina é considerado inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. add-on combinação therapyin combinação com outros glicose-redução medicamentos, incluindo basal de insulina, quando estes, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Fendrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - antígeno de superfície da hepatite b - hepatitis b; immunization - vacinas - fendrix é indicado em adolescentes e adultos a partir dos 15 anos de idade para vacinação ativa contra a infecção por vírus da hepatite b (hbv) causada por todos os subtipos conhecidos para pacientes com insuficiência renal (incluindo pacientes pré-hemodiálise e hemodiálise).

Integrilin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - a integrilina destina-se a ser utilizada com ácido acetilsalicílico e heparina não fraccionada. integrilin é indicada para a prevenção de início de infarto do miocárdio em pacientes que se apresentam com angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio com o último episódio de dor torácica ocorrem dentro de 24 horas e com ecg alterações e / ou elevados de enzimas cardíacas. os pacientes mais propensos a se beneficiar de integrilin tratamento são aqueles com alto risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio nos primeiros 3-4 dias após o início dos sintomas agudos de angina sintomas, incluindo, por exemplo, aqueles que são susceptíveis de sofrer um início de angioplastia coronária transluminal percutânea (ptca).

Pandemrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus inchavel da gripe inativado, contendo antigénio equivalente a a / california / 07/2009 (h1n1) - cepa usada usada nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - profilaxia da gripe causada pelo vírus a (h1n1) v 2009. a pandemrix só deve ser utilizada se as vacinas vacinais estacionais trivalentes / quadrivalentes recomendadas não estiverem disponíveis e se a imunização contra (h1n1) v for considerada necessária (ver seções 4. 4 e 4. pandemrix deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Prepandrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonésia / 05/2005 (h5n1) como a cepa utilizada (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada com o subtipo h5n1 cepas. prepandrix deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Quixidar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável: prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a grande cirurgia ortopédica dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, grande cirurgia do joelho ou cirurgia de substituição da anca. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer (consulte a secção 5. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes da clínica que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda distúrbios e/ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável:, o tratamento da angina instável ou não-elevação de segmento st infarto do miocárdio (ua/nstemi) em pacientes para os quais urgente (< 120 minutos) invasivos de gestão (pci) não é indicado (consulte as secções 4. 4 e 5. , o tratamento da elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi) em pacientes que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml de solução injectável:, tratamento de agudos de trombose venosa profunda (tvp) e o tratamento da aguda, embolia pulmonar (pe), exceto em haemodynamically pacientes instáveis ou pacientes que necessitam de trombólise ou pulmonar embolectomy.

SEREVENT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

serevent

glaxosmithkline brasil ltda - xinafoato de salmeterol - broncodilatadores

Vibrocil ActilongProtect 1 mg/ml + 50 mg/ml Solução para pulverização nasal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vibrocil actilongprotect 1 mg/ml + 50 mg/ml solução para pulverização nasal

glaxosmithkline consumer healthcare produtos para a saúde e higiene lda. - xilometazolina + dexpantenol - solução para pulverização nasal - 1 mg/ml + 50 mg/ml - dexpantenol 50 mg/ml ; xilometazolina, cloridrato 1 mg/ml - dexpanthenolr01ab06 - xylometazoline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Arexvy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecções respiratórias do vírus sincitial - vacinas - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.